Daltonismo

O que é o daltonismo?

O daltonismo é uma doença hereditária caracterizada por perceção prejudicada das cores. A visão de cores depende do bom funcionamento dos nossos cones (células da retina responsáveis ​​por captar a luz). Uma retina normal tem três populações de cones, cada um com uma sensibilidade diferente para cores diferentes. É a combinação dos sinais que emanam destes 3 tipos de cones que nos permite identificar uma quantidade infinita de cores, e não as confundir. Quando uma das três famílias de cones é defeituosa, isso resultará em deficiência visual, daltonismo.

Quais são os sinais?

Na maioria das vezes, o daltônico não percebe espontaneamente que tem um problema visual. Exceto por uma perceção alterada das cores, a sua visão é normal. Ou o daltonismo é descoberto por acaso (teste de visão de cores), ou familiares e amigos percebem que o uso de cores (desenho, pintura, escolha de roupas) não corresponde a um determinado padrão.

Quais são os meios de despistagem?

O teste de Ishihara é o mais simples e mais usado.

Quais são os tratamentos para o daltonismo?

Não há cura para o daltonismo.

Quais são os fatores de risco?

O único fator de risco é a presença de uma mutação no cromossomo X. A transmissão é materna e o daltonismo apresenta-se principalmente em meninos.

Qual é a frequência?

Na Europa, 8% dos meninos e menos de 0,5% das meninas têm algum tipo de daltonismo.

Qual é a evolução do daltonismo?

O daltonismo é uma doença congénita não progressiva. A função visual, portanto, permanecerá inalterada ao longo da vida do daltónico.